Вводить препарат будут или непосредственно в опухоль, или внутривенно, чтобы доставить вирус до места назначения. Стартовали ученые с низких доз, чтобы убедиться в безопасности Vaxinia.
— Дозировка препарата у первого пациента в нашем исследовании является очень важным моментом для клиницистов, столкнувшихся с проблемой лечения метастатических солидных опухолей поздних стадий, — говорит Доктор медицинских наук и генеральный директор Imugene (компании, которая обладает правами на препарат — прим. ред.) Лесли Чонг.
Также некоторым участникам введут вирус в сочетании с иммунотерапевтическим препаратом пембролизумабом, он должен улучшать работу иммунной системы, увеличивать способность организма бороться с раком. Всего в первой фазе клинических испытаний участвуют 100 пациентов, проводятся исследования в 10 центрах США и Австралии.
— Интересно, что те же характеристики, которые делают раковые клетки устойчивыми к химиотерапии или лучевой терапии, могут способствовать успеху онколитических вирусов, — говорит доктор медицинских наук, председатель хирургической онкологии Санджакомо в «City of Hope» Юман Фонг.
Клиническая фаза должна продлиться 24 месяца.
